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Shah S., Schrader K.A., Waanders E., Timms A.E., Vijai J., Miething C., Wechsler J., Yang J., Hayes J., Klein R.J., Zhang J., Wei L., Wu G., Rusch M., Nagahawatte P., Ma J., Chen S.-C., Song G., Cheng J., Meyers P., Bhojwani D., Jhanwar S., Maslak P., Fleisher M., Littman J., Offit L., Rau-Murthy R., Fleischut M.H., Corines M., Murali R., Gao X., Manschreck C., Kitzing T., Murty V.V., Raimondi S.C., Kuiper R.P., Simons A., Schiffman J.D., Onel K., Plon S.E., Wheeler D.A., Ritter D., Ziegler D.S., Tucker K., Sutton R., Chenevix-Trench G., Li J., Huntsman D.G., Hansford S., Senz J., Walsh T., Lee M., Hahn C.N., Roberts K.G., King M.-C., Lo S.M., Levine R.L., Viale A., Socci N.D., Nathanson K.L., Scott H.S., Daly M., Lipkin S.M., Lowe S.W., Downing J.R., Altshuler D., Sandlund J.T., Horwitz M.S., Mullighan C.G. and Offit K. (2013) A recurrent germline PAX5 mutation confers susceptibility to pre-B cell acute lymphoblastic leukemia. Nature Genetics, 45 10: 1226-1231. doi:10.1038/ng.2754 37   15 Cited 16 times in Scopus16 65
Jakubowska, A., Rozkrut, D., Antoniou, A., Hamann, U., Scott, R. J., McGuffog, L., Healy, S., Sinilnikova, O. M., Rennert, G., Lejbkowicz, F., Flugelman, A., Andrulis, I. L., Glendon, G., Ozcelik, H., Thomassen, M., Paligo, M., Aretini, P., Kantala, J., Aroer, B., Von Wachenfeldt, A., Liljegren, A., Loman, N., Herbst, K., Kristoffersson, U., Rosenquist, R., Karlsson, P., Stenmark-Askmalm, M., Melin, B., Nathanson, K. L., Domchek, S. M., Byrski, T., Huzarski, T., Gronwald, J., Menkiszak, J., Cybulski, C., Serrano, P., Osorio, A., Cajal, T. R., Tsitlaidou, M., Benitez, J., Gilbert, M., Rookus, M., Aalfs, C. M., Kluijt, I., Boessenkool-Pape, J. L., Meijers-Heijboer, H. E. J., Oosterwijk, J. C., van Asperen, C. J., Blok, M. J., Nelen, M. R., van den Ouweland, A. M. W., Seynaeve, C., van der Luijt, R. B., Devilee, P., Easton, D. F., Peock, S., Frost, D., Platte, R., Ellis, S. D., Fineberg, E., Evans, D. G., Lalloo, F., Eeles, R., Jacobs, C., Adlard, J., Davidson, R., Eccles, D., Cole, T., Cook, J., Godwin, A., Bove, B., Stoppa-Lyonnet, D., Caux-Moncoutier, V., Belotti, M., Tirapo, C., Mazoyer, S., Barjhoux, L., Boutry-Kryza, N., Pujol, P., Coupier, I., Peyrat, J-P, Vennin, P., Muller, D., Fricker, J-P, Venat-Bouvet, L., Johannsson, OTh, Isaacs, C., Schmutzler, R., Wappenschmidt, B., Meindl, A., Arnold, N., Varon-Mateeva, R., Niederacher, D., Sutter, C., Deissler, H., Preisler-Adams, S., Simard, J., Soucy, P., Durocher, F., Chenevix-Trench, G., Beesley, J., Chen, X., Rebbeck, T., Couch, F., Wang, X., Lindor, N., Fredericksen, Z., Pankratz, V. S., Peterlongo, P., Bonanni, B., Fortuzzi, S., Peissel, B., Szabo, C., Mai, P. L., Loud, J. T. and Lubinski, J. (2012) Association of PHB 1630 C > T and MTHFR 677 C > T polymorphisms with breast and ovarian cancer risk in BRCA1/2 mutation carriers: results from a multicenter study. British Journal of Cancer, 106 12: 2016-2024. doi:10.1038/bjc.2012.160 121 1 8 Cited 8 times in Scopus8 1
Stevens, K.N., Wang, X., Fredericksen, Z., Pankratz, V.S., Greene, M.H., Andrulis, I.L., Thomassen, M., Caligo, M., Nathanson, K.L., Jakubowska, A., Osorio, A., Hamann, U., Godwin, A.K., Stoppa-Lyonnet, D., Southey, M., Buys, S.S., Singer, C.F., Hansen, T.V.O., Arason, A., Offit, K., Piedmonte, M., Montagna, M., Imyanitov, E., Tihomirova, L., Sucheston, L., Beattie, M., Neuhausen, S.L., Szabo, C.I., Simard, J., Spurdle, A.B., Healey, S., Chen, X., Rebbeck, T.R., Easton, D.F., Chenevix-Trench, G., Antoniou, A.C. and Couch, F.J. (2012) Evaluation of chromosome 6p22 as a breast cancer risk modifier locus in a follow-up study of BRCA2 mutation carriers. Breast Cancer Research and Treatment, 136 1: 295-302. doi:10.1007/s10549-012-2255-6 41   1 Cited 1 times in Scopus1 0
Osorio, A., Milne, R. L., Alonso, R., Pita, G., Peterlongo, P., Teule, A., Nathanson, K. L., Domchek, S. M., Rebbeck, T., Lasa, A., Konstantopoulou, I., Hogervorst, F. B., Verhoef, S., van Dooren, M. F., Jager, A., Ausems, M. G. E. M., Aalfs, C. M., van Asperen, C. J., Vreeswijk, M., Waisfisz, Q., Van Roozendaal, C. E., Ligtenberg, M. J., Easton, D. F., Peock, S., Cook, M., Oliver, C. T., Frost, D., Curzon, B., Evans, D. G., Lalloo, F., Eeles, R., Izatt, L., Davidson, R., Adlard, J., Eccles, D., Ong, K-R, Douglas, F., Downing, S., Brewer, C., Walker, L., Nevanlinna, H., Aittomaki, K., Couch, F. J., Fredericksen, Z., Lindor, N. M., Godwin, A., Isaacs, C., Caligo, M. A., Loman, N., Jernstrom, H., Barbany-Bustinza, G., Liljegren, A., Ehrencrona, H., Stenmark-Askmalm, M., Feliubadalo, L., Manoukian, S., Peissel, B., Zaffaroni, D., Bonanni, B., Fortuzzi, S., Johannsson, O. T., Chenevix-Trench, G., Chen, X-C, Beesley, J., Spurdle, A. B., Sinilnikova, O. M., Healey, S., McGuffog, L., Antoniou, A. C., Brunet, J., Radice, P. and Benitez, J. (2011) Evaluation of the XRCC1 gene as a phenotypic modifier in BRCA1/2 mutation carriers. Results from the consortium of investigators of modifiers of BRCA1/BRCA2. British Journal of Cancer, 104 8: 1356-1361. doi:10.1038/bjc.2011.91 88   3 Cited 3 times in Scopus3 0
Couch F.J., Wang X., McGuffog L., Lee A., Olswold C., Kuchenbaecker K.B., Soucy P., Fredericksen Z., Barrowdale D., Dennis J., Gaudet M.M., Dicks E., Kosel M., Healey S., Sinilnikova O.M., Lee A., Bacot F., Vincent D., Hogervorst F.B.L., Peock S., Stoppa-Lyonnet D., Jakubowska A., Radice P., Schmutzler R.K., Domchek S.M., Piedmonte M., Singer C.F., Friedman E., Thomassen M., Hansen T.V.O., Neuhausen S.L., Szabo C.I., Blanco I., Greene M.H., Karlan B.Y., Garber J., Phelan C.M., Weitzel J.N., Montagna M., Olah E., Andrulis I.L., Godwin A.K., Yannoukakos D., Goldgar D.E., Caldes T., Nevanlinna H., Osorio A., Terry M.B., Daly M.B., van Rensburg E.J., Hamann U., Ramus S.J., Ewart Toland A., Caligo M.A., Olopade O.I., Tung N., Claes K., Beattie M.S., Southey M.C., Imyanitov E.N., Tischkowitz M., Janavicius R., John E.M., Kwong A., Diez O., Balmana J., Barkardottir R.B., Arun B.K., Rennert G., Teo S.-H., Ganz P.A., Campbell I., van der Hout A.H., van Deurzen C.H.M., Seynaeve C., Gomez Garcia E.B., van Leeuwen F.E., Meijers-Heijboer H.E.J., Gille J.J.P., Ausems M.G.E.M., Blok M.J., Ligtenberg M.J.L., Rookus M.A., Devilee P., Verhoef S., van Os T.A.M., Wijnen J.T., Frost D., Ellis S., Fineberg E., Platte R., Evans D.G., Izatt L., Eeles R.A., Adlard J., Eccles D.M., Cook J., Brewer C., Douglas F., Hodgson S., Morrison P.J., Side L.E., Donaldson A., Houghton C., Rogers M.T., Dorkins H., Eason J., Gregory H., McCann E., Murray A., Calender A., Hardouin A., Berthet P., Delnatte C., Nogues C., Lasset C., Houdayer C., Leroux D., Rouleau E., Prieur F., Damiola F., Sobol H., Coupier I., Venat-Bouvet L., Castera L., Gauthier-Villars M., Leone M., Pujol P., Mazoyer S., Bignon Y.-J., Zlowocka-Perlowska E., Gronwald J., Lubinski J., Durda K., Jaworska K., Huzarski T., Spurdle A.B., Viel A., Peissel B., Bonanni B., Melloni G., Ottini L., Papi L., Varesco L., Tibiletti M.G., Peterlongo P., Volorio S., Manoukian S., Pensotti V., Arnold N., Engel C., Deissler H., Gadzicki D., Gehrig A., Kast K., Rhiem K., Meindl A., Niederacher D., Ditsch N., Plendl H., Preisler-Adams S., Engert S., Sutter C., Varon-Mateeva R., Wappenschmidt B., Weber B.H.F., Arver B., Stenmark-Askmalm M., Loman N., Rosenquist R., Einbeigi Z., Nathanson K.L., Rebbeck T.R., Blank S.V., Cohn D.E., Rodriguez G.C., Small L., Friedlander M., Bae-Jump V.L., Fink-Retter A., Rappaport C., Gschwantler-Kaulich D., Pfeiler G., Tea M.-K., Lindor N.M., Kaufman B., Shimon Paluch S., Laitman Y., Skytte A.-B., Gerdes A.-M., Pedersen I.S., Moeller S.T., Kruse T.A., Jensen U.B., Vijai J., Sarrel K., Robson M., Kauff N., Mulligan A.M., Glendon G., Ozcelik H., Ejlertsen B., Nielsen F.C., Jonson L., Andersen M.K., Ding Y.C., Steele L., Foretova L., Teule A., Lazaro C., Brunet J., Pujana M.A., Mai P.L., Loud J.T., Walsh C., Lester J., Orsulic S., Narod S.A., Herzog J., Sand S.R., Tognazzo S., Agata S., Vaszko T., Weaver J., Stavropoulou A.V., Buys S.S., Romero A., de la Hoya M., Aittomaki K., Muranen T.A., Duran M., Chung W.K., Lasa A., Dorfling C.M., Miron A., Benitez J., Senter L., Huo D., Chan S.B., Sokolenko A.P., Chiquette J., Tihomirova L., Friebel T.M., Agnarsson B.A., Lu K.H., Lejbkowicz F., James P.A., Hall P., Dunning A.M., Tessier D., Cunningham J., Slager S.L., Wang C., Hart S., Stevens K., Simard J., Pastinen T., Pankratz V.S., Offit K., Easton D.F., Chenevix-Trench G., Antoniou A.C., Thorne H., Niedermayr E., Borg A., Olsson H., Jernstrom H., Henriksson K., Harbst K., Soller M., Loman N., Kristoffersson U., Ofverholm A., Nordling M., Karlsson P., Einbeigi Z., von Wachenfeldt A., Liljegren A., Lindblom A., Arver B., Bustinza G.B., Rantala J., Melin B., Ardnor C.E., Emanuelsson M., Ehrencrona H., Pigg M.H., Rosenquist R., Stenmark-Askmalm M., Liedgren S., Rookus M.A., Hogervorst F.B.L., Verhoef S., van Leeuwen F.E., Schmidt M.K., de Lange J., Collee J.M., van den Ouweland A.M.W., Hooning M.J., Seynaeve C., van Asperen C.J., Wijnen J.T., Tollenaar R.A., Devilee P., van Cronenburg T.C.T.E.F., Kets C.M., Mensenkamp A.R., Ausems M.G.E.M., van der Luijt R.B., Aalfs C.M., van Os T.A.M., Gille J.J.P., Waisfisz Q., Meijers-Heijboer H.E.J., Gomez-Garcia E.B., Blok M.J., Oosterwijk J.C., van der Hout H., Mourits M.J., de Bock G.H., Peock S., Frost D., Ellis S., Fineberg E., Platte R., Miedzybrodzka Z., Gregory H., Morrison P., Jeffers L., Cole T., Ong K.-R., Hoffman J., Donaldson A., James M., Tischkowitz M., Paterson J., Taylor A., Murray A., Rogers M.T., McCann E., Kennedy M.J., Barton D., Porteous M., Drummond S., Brewer C., Kivuva E., Searle A., Goodman S., Hill K., Davidson R., Murday V., Bradshaw N., Snadden L., Longmuir M., Watt C., Gibson S., Haque E., Tobias E., Duncan A., Izatt L., Jacobs C., Langman C., Dorkins H., Brady A., Melville A., Randhawa K., Barwell J., Adlard J., Serra-Feliu G., Ellis I., Houghton C., Evans D.G., Lalloo F., Taylor J., Side L., Male A., Berlin C., Eason J., Collier R., Douglas F., Claber O., Jobson I., Walker L., McLeod D., Halliday D., Durell S., Stayner B., Eeles R.A., Shanley S., Rahman N., Houlston R., Stormorken A., Bancroft E., Page E., Ardern-Jones A., Kohut K., Wiggins J., Castro E., Killick E., Martin S., Rea G., Kulkarni A., Cook J., Quarrell O., Bardsley C., Hodgson S., Goff S., Brice G., Winchester L., Eddy C., Tripathi V., Attard V., Lehmann A., Eccles D., Lucassen A., Crawford G., McBride D., Smalley S., Sinilnikova O., Mazoyer S., Damiola F., Barjhoux L., Verny-Pierre C., Giraud S., Leone M., Stoppa-Lyonnet D., Gauthier-Villars M., Buecher B., Houdayer C., Moncoutier V., Belotti M., Tirapo C., de Pauw A., Bressac-de-Paillerets B., Caron O., Bignon Y.-J., Uhrhammer N., Lasset C., Bonadona V., Handallou S., Hardouin A., Berthet P., Sobol H., Bourdon V., Noguchi T., Remenieras A., Eisinger F., Coupier I., Pujol P., Peyrat J.-P., Fournier J., Revillion F., Vennin P., Adenis C., Rouleau E., Lidereau R., Demange L., Nogues C., Muller D., Fricker J.-P., Barouk-Simonet E., Bonnet F., Bubien V., Sevenet N., Longy M., 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(2013) Genome-Wide Association Study in BRCA1 Mutation Carriers Identifies Novel Loci Associated with Breast and Ovarian Cancer Risk. PLoS Genetics, 9 3: e1003212-1-e1003212-21. doi:10.1371/journal.pgen.1003212 27   30 Cited 34 times in Scopus34 117
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