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  Abstract Views File Downloads Thomson Reuters Web of Science Citation Count Scopus Citation Count Altmetric Score
Pooley, K.A., Bojesen, S.E., Weischer, M., Nielsen, S.F., Thompson, D., Amin Al Olama, A., Michailidou, K., Tyrer, J.P., Benlloch, S., Brown, J., Audley, T., Luben, R., Khaw, K.-T., Neal, D.E., Hamdy, F.C., Donovan, J.L., Kote-Jarai, Z., Baynes, C., Shah, M., Bolla, M.K., Wang, Q., Dennis, J., Dicks, E., Yang, R., Rudolph, A., Schildkraut, J., Chang-Claude, J., Burwinkel, B., Chenevix-Trench, G., Pharoah, P.D.P., Berchuck, A., Eeles, R.A., Easton, D.F., Dunning, A.M. and Nordestgaard, B.G. (2013) A genome-wide association scan (GWAS) for mean telomere length within the COGS project: Identified loci show little association with hormone-related cancer risk. Human Molecular Genetics, 22 24: 5056-5064. doi:10.1093/hmg/ddt355 25   7 Cited 7 times in Scopus7 1
Stephens, P., Edkins, S., Davies, H., Greenman, C., Cox, C., Hunter, C., Bignell, G., Teague, J., Smith, R., Stevens, C., O'Meara, S., Parker, A., Tarpey, P., Avis, T., Barthorpe, A., Brackenbury, L., Buck, G., Butler, A., Clements, J., Cole, J., Dicks, E., Edwards, K., Forbes, S., Gorton, M., Gray, K., Halliday, K., Harrison, R., Hills, K., Hinton, J., Jones, D., Kosmidou, V., Laman, R., Lugg, R., Menzies, A., Perry, J., Petty, R., Raine, K., Shepherd, R., Small, A., Solomon, H., Stephens, Y., Tofts, C., Varian, J., Webb, A., West, S., Widaa, S., Yates, A., Brasseur, F., Cooper, C.S., Flanagan, A.M., Green, A., Knowles, M., Leung, S.Y., Looijenga, L.H.J., Malkowicz, B., Pierotti, M. A., Teh, B., Yuen, S.T., Nicholson, A.G., Lakhani, S., Easton, D.F., Weber, B.L., Stratton, M.R., Futreal, P.A. and Wooster, R. (2005) A screen of the complete protein kinase gene family identifies diverse patterns of somatic mutations in human breast cancer. Nature Genetics, 37 6: 590-592. doi:10.1038/ng1571 97 1 211 Cited 212 times in Scopus212 1
Dunning, A. M., Healey, C. S., Baynes, C., Maia, A. T., Scollen, S., Vega, A., Rodriguez, R., Barbosa-Morais, N. L., Ponder, B. A.J., Low, Y. L., Bingham, S., Haiman, C. A., Le Marchand, L., Broeks, A., Schmidt, M. K., Hopper, J., Southey, M., Beckmann, M. W., Fasching, P. A., Peto, J., Johnson, N., Bojesen, S. E., Nordestgaard, B., Milne, R. L., Benitez, J., Hamann, U., Ko, Y., Schmutzler, R. K., Burwinkel, B., Schurmann, P.., Dork, T, Heikkinen, T., Nevanlinna, H., Lindblom, A., Margolin, S., Mannermaa, A., Kosma, V. M., Chen, X. Q., Spurdle, A., Change-Claude, J., Flesch-Janys, D., Couch, F. J., Olson, J. E., Severi, G., Baglietto, L., Brresen-Dale, A. L., Kristensen, V., Hunter, D. J., Hankinson, S. E., Devilee, P., Vreeswijk, M., Lissowska, J., Brinton, L., Liu, J. J., Hall, P., Kang, D., Yoo, K. Y., Shen, C. Y., Yu, J. C., Anton-Culver, H., Ziogoas, A., Sigurdson, A., Struewing, J., Easton, D. F., Garcia-Closas, M., Humphreys, M. K., Morrison, J., Pharoah, P. D. P., Pooley, K. A. and Chenevix-Trench, G. (2009) Association of ESR1 gene tagging SNPs with breast cancer risk. Human Molecular Genetics, 18 6: 1131-1139. doi:10.1093/hmg/ddn429 67   51 Cited 50 times in Scopus50 0
Jakubowska, A., Rozkrut, D., Antoniou, A., Hamann, U., Scott, R. J., McGuffog, L., Healy, S., Sinilnikova, O. M., Rennert, G., Lejbkowicz, F., Flugelman, A., Andrulis, I. L., Glendon, G., Ozcelik, H., Thomassen, M., Paligo, M., Aretini, P., Kantala, J., Aroer, B., Von Wachenfeldt, A., Liljegren, A., Loman, N., Herbst, K., Kristoffersson, U., Rosenquist, R., Karlsson, P., Stenmark-Askmalm, M., Melin, B., Nathanson, K. L., Domchek, S. M., Byrski, T., Huzarski, T., Gronwald, J., Menkiszak, J., Cybulski, C., Serrano, P., Osorio, A., Cajal, T. R., Tsitlaidou, M., Benitez, J., Gilbert, M., Rookus, M., Aalfs, C. M., Kluijt, I., Boessenkool-Pape, J. L., Meijers-Heijboer, H. E. J., Oosterwijk, J. C., van Asperen, C. J., Blok, M. J., Nelen, M. R., van den Ouweland, A. M. W., Seynaeve, C., van der Luijt, R. B., Devilee, P., Easton, D. F., Peock, S., Frost, D., Platte, R., Ellis, S. D., Fineberg, E., Evans, D. G., Lalloo, F., Eeles, R., Jacobs, C., Adlard, J., Davidson, R., Eccles, D., Cole, T., Cook, J., Godwin, A., Bove, B., Stoppa-Lyonnet, D., Caux-Moncoutier, V., Belotti, M., Tirapo, C., Mazoyer, S., Barjhoux, L., Boutry-Kryza, N., Pujol, P., Coupier, I., Peyrat, J-P, Vennin, P., Muller, D., Fricker, J-P, Venat-Bouvet, L., Johannsson, OTh, Isaacs, C., Schmutzler, R., Wappenschmidt, B., Meindl, A., Arnold, N., Varon-Mateeva, R., Niederacher, D., Sutter, C., Deissler, H., Preisler-Adams, S., Simard, J., Soucy, P., Durocher, F., Chenevix-Trench, G., Beesley, J., Chen, X., Rebbeck, T., Couch, F., Wang, X., Lindor, N., Fredericksen, Z., Pankratz, V. S., Peterlongo, P., Bonanni, B., Fortuzzi, S., Peissel, B., Szabo, C., Mai, P. L., Loud, J. T. and Lubinski, J. (2012) Association of PHB 1630 C > T and MTHFR 677 C > T polymorphisms with breast and ovarian cancer risk in BRCA1/2 mutation carriers: results from a multicenter study. British Journal of Cancer, 106 12: 2016-2024. doi:10.1038/bjc.2012.160 123 1 8 Cited 9 times in Scopus9 1
Peterlongo P., Chang-Claude J., Moysich K.B., Rudolph A., Schmutzler R.K., Simard J., Soucy P., Eeles R.A., Easton D.F., Hamann U., Wilkening S., Chen B., Rookus M.A., Schmidt M.K., Van Der Baan F.H., Spurdle A.B., Walker L.C., Lose F., Maia A.-T., Montagna M., Matricardi L., Lubinski J., Jakubowska A., Garcia E.B.G., Olopade O.I., Nussbaum R.L., Nathanson K.L., Domchek S.M., Rebbeck T.R., Arun B.K., Karlan B.Y., Orsulic S., Lester J., Chung W.K., Miron A., Southey M.C., Goldgar D.E., Buys S.S., Janavicius R., Dorfling C.M., Van Rensburg E.J., Ding Y.C., Neuhausen S.L., Hansen T.V.O., Gerdes A.-M., Ejlertsen B., Jonson L., Osorio A., Martinez-Bouzas C., Benitez J., Conway E.E., Blazer K.R., Weitzel J.N., Manoukian S., Peissel B., Zaffaroni D., Scuvera G., Barile M., Ficarazzi F., Mariette F., Fortuzzi S., Viel A., Giannini G., Papi L., Martayan A., Tibiletti M.G., Radice P., Vratimos A., Fostira F., Garber J.E., Donaldson A., Brewer C., Foo C., Evans D.G.R., Frost D., Eccles D., Brady A., Cook J., Tischkowitz M., Adlard J., Barwell J., Walker L., Izatt L., Side L.E., Kennedy M.J., Rogers M.T., Porteous M.E., Morrison P.J., Platte R., Davidson R., Hodgson S.V., Ellis S., Cole T., Godwin A.K., Claes K., Van Maerken T., Meindl A., Gehrig A., Sutter C., Engel C., Niederacher D., Steinemann D., Plendl H., Kast K., Rhiem K., Ditsch N., Arnold N., Varon-Mateeva R., Wappenschmidt B., Wang-Gohrke S., Bressac-De Paillerets B., Buecher B., Delnatte C., Houdayer C., Stoppa-Lyonnet D., Damiola F., Coupier I., Barjhoux L., Venat-Bouvet L., Golmard L., Boutry-Kryza N., Sinilnikova O.M., Caron O., Pujol P., Mazoyer S., Belotti M., Piedmonte M., Friedlander M.L., Rodriguez G.C., Copeland L.J., De La Hoya M., Segura P.P., Nevanlinna H., Aittomaki K., Van Os T.A.M., Meijers-Heijboer H.E.J., Van Der Hout A.H., Vreeswijk M.P.G., Hoogerbrugge N., Ausems M.G.E.M., Van Doorn H.C., Collee J.M., Olah E., Diez O., Blanco I., Lazaro C., Brunet J., Feliubadalo L., Cybulski C., Gronwald J., Durda K., Jaworska-Bieniek K., Sukiennicki G., Arason A., Chiquette J., Teixeira M.R., Olswold C., Couch F.J., Lindor N.M., Wang X., Szabo C.I., Offit K., Corines M., Jacobs L., Robson M.E., Zhang L., Joseph V., Berger A., Singer C.F., Rappaport C., Kaulich D.G., Pfeiler G., Tea M.-K.M., Phelan C.M., Greene M.H., Mai P.L., Rennert G., Mulligan A.M., Glendon G., Tchatchou S., Andrulis I.L., Toland A.E., Bojesen A., Pedersen I.S., Thomassen M., Jensen U.B., Laitman Y., Rantala J., Von Wachenfeldt A., Ehrencrona H., Askmalm M.S., Borg A., Kuchenbaecker K.B., McGuffog L., Barrowdale D., Healey S., Lee A., Pharoah P.D.P., Chenevix-Trench G., Antoniou A.C. and Friedman E. (2015) Candidate genetic modifiers for breast and ovarian cancer risk inBRCA1andBRCA2 mutation carriers. Cancer Epidemiology Biomarkers and Prevention, 24 1: 308-316. doi:10.1158/1055-9965.EPI-14-0532 19   0 Cited 0 times in Scopus0 7
Freitag D., Butterworth A.S., Willeit P., Howson J.M.M., Burgess S., Kaptoge S., Young R., Ho W.K., Wood A.M., Sweeting M., Spackman S., Staley J.R., Ramond A., Harshfield E., Nielsen S.F., Grande P., Lange L.A., Bown M.J., Jones G.T., Scott R.A., Bevan S., Porcu E., Thorleifsson G., Zeng L., Kessler T., Nikpay M., Do R., Zhang W., Hopewell J.C., Kleber M., Delgado G.E., Nelson C.P., Goel A., Bis J.C., Dehghan A., Ligthart S., Smith A.V., Qu L., van 't Hof F.N.G., de Bakker P.I.W., Baas A.F., van Rij A., Tromp G., Kuivaniemi H., Ritchie M.D., Verma S.S., Crawford D.C., Malinowski J., de Andrade M., Kullo I.J., Peissig P.L., McCarty C.A., Bottinger E.P., Gottesman O., Crosslin D.R., Carrell D.S., Rasmussen-Torvik L.J., Pacheco J.A., Huang J., Timpson N.J., Kettunen J., Ala-Korpela M., Mitchell G.F., Parsa A., Wilkinson I.B., Gorski M., Li Y., Franceschini N., Keller M.F., Ganesh S.K., Langefeld C.D., Bruijn L., Brown M.A., Evans D.M., Baltic S., Ferreira M.A., Baurecht H., Weidinger S., Franke A., Lubitz S.A., Muller-Nurasyid M., Felix J.F., Smith N.L., Sudman M., Thompson S.D., Zeggini E., Panoutsopoulou K., Nalls M.A., Singleton A., Polychronakos C., Bradfield J.P., Hakonarson H., Easton D.F., Thompson D., Tomlinson I.P., Dunlop M., Hemminki K., Morgan G., Eisen T., Goldschmidt H., Allan J.M., Henrion M., Whiffin N., Wang Y., Chubb D., Iles M.M., Bishop D.T., Law M.H., Hayward N.K., Luo Y., Nejentsev S., Barbalic M., Crossman D., Sanna S., Soranzo N., Markus H.S., Wareham N.J., Rader D.J., Reilly M., Assimes T., Harris T.B., Hofman A., Franco O.H., Gudnason V., Tracy R., Psaty B.M., Farrall M., Watkins H., Hall A.S., Samani N.J., Marz W., Clarke R., Collins R., Kooner J.S., Chambers J.C., Kathiresan S., McPherson R., Erdmann J., Kastrati A., Schunkert H., Stefansson K., Thorsteinsdottir U., Walston J.D., Tybjaerg-Hansen A., Alam D.S., Al Shafi Majumder A., Angelantonio E.D., Chowdhury R., Nordestgaard B.G., Saleheen D., Thompson S.G., Danesh J. and Houlston R.S. (2015) Cardiometabolic effects of genetic upregulation of the interleukin 1 receptor antagonist: A Mendelian randomisation analysis. The Lancet Diabetes and Endocrinology, 3 4: 243-253. doi:10.1016/S2213-8587(15)00034-0 3   Cited 0 times in Scopus0 33
Collins, N., McManus, R., Wooster, R., Mangion, J., Seal, S., Lakhani, S. R., Ormiston, W., Daly, P. A., Ford, D., Easton, D. F. and Stratton, M. R. (1995) Consistent loss of the wild type allele in breast cancers from a family linked to the BRCA2 gene on chromosome 13q12-13. Oncogene, 10 8: 1673-1675. 49   189 Cited 192 times in Scopus192
Shen H., Fridley B.L., Song H., Lawrenson K., Cunningham J.M., Ramus S.J., Cicek M.S., Tyrer J., Stram D., Larson M.C., Kobel M., Ziogas A., Zheng W., Yang H.P., Wu A.H., Wozniak E.L., Ling Woo Y., Winterhoff B., Wik E., Whittemore A.S., Wentzensen N., Palmieri Weber R., Vitonis A.F., Vincent D., Vierkant R.A., Vergote I., Van Den Berg D., Van Altena A.M., Tworoger S.S., Thompson P.J., Tessier D.C., Terry K.L., Teo S.-H., Templeman C., Stram D.O., Southey M.C., Sieh W., Siddiqui N., Shvetsov Y.B., Shu X.-O., Shridhar V., Wang-Gohrke S., Severi G., Schwaab I., Salvesen H.B., Rzepecka I.K., Runnebaum I.B., Anne Rossing M., Rodriguez-Rodriguez L., Risch H.A., Renner S.P., Poole E.M., Pike M.C., Phelan C.M., Pelttari L.M., Pejovic T., Paul J., Orlow I., Zawiah Omar S., Olson S.H., Odunsi K., Nickels S., Nevanlinna H., Ness R.B., Narod S.A., Nakanishi T., Moysich K.B., Monteiro A.N.A., Moes-Sosnowska J., Modugno F., Menon U., McLaughlin J.R., McGuire V., Matsuo K., Mat Adenan N.A., Massuger L.F.A.G., Lurie G., Lundvall L., Lubinski J., Lissowska J., Levine D.A., Leminen A., Lee A.W., Le N.D., Lambrechts S., Lambrechts D., Kupryjanczyk J., Krakstad C., Konecny G.E., Kruger Kjaer S., Kiemeney L.A., Kelemen L.E., Keeney G.L., Karlan B.Y., Karevan R., Kalli K.R., Kajiyama H., Ji B.-T., Jensen A., Jakubowska A., Iversen E., Hosono S., Hogdall C.K., Hogdall E., Hoatlin M., Hillemanns P., Heitz F., Hein R., Harter P., Halle M.K., Hall P., Gronwald J., Gore M., Goodman M.T., Giles G.G., Gentry-Maharaj A., Garcia-Closas M., Flanagan J.M., Fasching P.A., Ekici A.B., Edwards R., Eccles D., Easton D.F., Durst M., Du Bois A., Dork T., Doherty J.A., Despierre E., Dansonka-Mieszkowska A., Cybulski C., Cramer D.W., Cook L.S., Chen X., Charbonneau B., Chang-Claude J., Campbell I., Butzow R., Bunker C.H., Brueggmann D., Brown R., Brooks-Wilson A., Brinton L.A., Bogdanova N., Block M.S., Benjamin E., Beesley J., Beckmann M.W., Bandera E.V., Baglietto L., Bacot F., Armasu S.M., Antonenkova N., Anton-Culver H., Aben K.K., Liang D., Wu X., Lu K., Hildebrandt M.A.T., Schildkraut J.M., Sellers T.A., Huntsman D., Berchuck A., Chenevix-Trench G., Gayther S.A., Pharoah P.D.P., Laird P.W., Goode E.L. and Leigh Pearce C. (2013) Epigenetic analysis leads to identification of HNF1B as a subtype-specific susceptibility gene for ovarian cancer. Nature Communications, 4 Article number: 1628: 1-10. doi:10.1038/ncomms2629 23   33 Cited 29 times in Scopus29 130
Stevens, K.N., Wang, X., Fredericksen, Z., Pankratz, V.S., Greene, M.H., Andrulis, I.L., Thomassen, M., Caligo, M., Nathanson, K.L., Jakubowska, A., Osorio, A., Hamann, U., Godwin, A.K., Stoppa-Lyonnet, D., Southey, M., Buys, S.S., Singer, C.F., Hansen, T.V.O., Arason, A., Offit, K., Piedmonte, M., Montagna, M., Imyanitov, E., Tihomirova, L., Sucheston, L., Beattie, M., Neuhausen, S.L., Szabo, C.I., Simard, J., Spurdle, A.B., Healey, S., Chen, X., Rebbeck, T.R., Easton, D.F., Chenevix-Trench, G., Antoniou, A.C. and Couch, F.J. (2012) Evaluation of chromosome 6p22 as a breast cancer risk modifier locus in a follow-up study of BRCA2 mutation carriers. Breast Cancer Research and Treatment, 136 1: 295-302. doi:10.1007/s10549-012-2255-6 42   1 Cited 1 times in Scopus1 0
Osorio, A., Milne, R. L., Alonso, R., Pita, G., Peterlongo, P., Teule, A., Nathanson, K. L., Domchek, S. M., Rebbeck, T., Lasa, A., Konstantopoulou, I., Hogervorst, F. B., Verhoef, S., van Dooren, M. F., Jager, A., Ausems, M. G. E. M., Aalfs, C. M., van Asperen, C. J., Vreeswijk, M., Waisfisz, Q., Van Roozendaal, C. E., Ligtenberg, M. J., Easton, D. F., Peock, S., Cook, M., Oliver, C. T., Frost, D., Curzon, B., Evans, D. G., Lalloo, F., Eeles, R., Izatt, L., Davidson, R., Adlard, J., Eccles, D., Ong, K-R, Douglas, F., Downing, S., Brewer, C., Walker, L., Nevanlinna, H., Aittomaki, K., Couch, F. J., Fredericksen, Z., Lindor, N. M., Godwin, A., Isaacs, C., Caligo, M. A., Loman, N., Jernstrom, H., Barbany-Bustinza, G., Liljegren, A., Ehrencrona, H., Stenmark-Askmalm, M., Feliubadalo, L., Manoukian, S., Peissel, B., Zaffaroni, D., Bonanni, B., Fortuzzi, S., Johannsson, O. T., Chenevix-Trench, G., Chen, X-C, Beesley, J., Spurdle, A. B., Sinilnikova, O. M., Healey, S., McGuffog, L., Antoniou, A. C., Brunet, J., Radice, P. and Benitez, J. (2011) Evaluation of the XRCC1 gene as a phenotypic modifier in BRCA1/2 mutation carriers. Results from the consortium of investigators of modifiers of BRCA1/BRCA2. British Journal of Cancer, 104 8: 1356-1361. doi:10.1038/bjc.2011.91 90   3 Cited 3 times in Scopus3 0
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