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Johnson, K. A., Kelly, S.P., Robertson, I.H., Barry, E., Mulligan, A., Daly, M, Lambert, M., McDonnell, C., Connor, T.J., Hawi, Z., Gill, M. and Bellgrove, Mark (2008) Absence of the 7-Repeat Variant of the DRD4 VNTR Is Associated With Drifting Sustained Attention in Children With ADHD But Not in Controls. American Journal of Medical Genetics Part B: Neuropsychiatric Genetics, 147B 6: 927-937. doi:10.1002/ajmg.b.30718 225   28 Cited 31 times in Scopus31 0
Belmont J.W., Boudreau A., Leal S.M., Hardenbol P., Pasternak S., Wheeler D.A., Willis T.D., Yu F., Yang H., Gao Y., Hu H., Hu W., Li C., Lin W., Liu S., Pan H., Tang X., Wang J., Wang W., Yu J., Zhang B., Zhang Q., Zhao H., Zhou J., Barry R., Blumenstiel B., Camargo A., Defelice M., Faggart M., Goyette M., Gupta S., Moore J., Nguyen H., Parkin M., Roy J., Stahl E., Winchester E., Altshuler D., Shen Y., Yao Z., Huang W., Chu X., He Y., Jin L., Liu Y., Shen Y., Sun W., Wang H., Wang Y., Wang Y., Xiong X., Xu L., Waye M.M.Y., Tsui S.K.W., Xue H., Wong J.T.-F., Galver L.M., Fan J.-B., Murray S.S., Oliphant A.R., Chee M.S., Montpetit A., Chagnon F., Ferretti V., Leboeuf M., Olivier J.-F., Phillips M.S., Roumy S., Sallee C., Verner A., Hudson T.J., Frazer K.A., Ballinger D.G., Cox D.R., Hinds D.A., Stuve L.L., Kwok P.-Y., Cai D., Koboldt D.C., Miller R.D., Pawlikowska L., Taillon-Miller P., Xiao M., Tsui L.-C., Mak W., Sham P.C., Song Y.Q., Tam P.K.H., Nakamura Y., Kawaguchi T., Kitamoto T., Morizono T., Nagashima A., Ohnishi Y., Sekine A., Tanaka T., Deloukas P., Bird C.P., Delgado M., Dermitzakis E.T., Gwilliam R., Hunt S., Morrison J., Powell D., Stranger B.E., Whittaker P., Bentley D.R., De Bakker P.I.W., Barrett J., Fry B., Maller J., McCarroll S., Patterson N., Pe'er I., Purcell S., Richter D.J., Sabeti P., Saxena R., Schaffner S.F., Varilly P., Stein L.D., Krishnan L., Smith A.V., Thorisson G.A., Chakravarti A., Chen P.E., Cutler D.J., Kashuk C.S., Lin S., Abecasis G.R., Guan W., Munro H.M., Qin Z.S., Thomas D.J., McVean G., Bottolo L., Eyheramendy S., Freeman C., Marchini J., Myers S., Spencer C., Stephens M., Donnelly P., Cardon L.R., Clarke G., Evans D.M., Morris A.P., Weir B.S., Tsunoda T., Mullikin J.C., Sherry S.T., Feolo M., Zhang H., Zeng C., Zhao H., Matsuda I., Fukushima Y., Macer D.R., Suda E., Rotimi C.N., Adebamowo C.A., Ajayi I., Aniagwu T., Marshall P.A., Nkwodimmah C., Royal C.D.M., Leppert M.F., Dixon M., Peiffer A., Qiu R., Kent A., Kato K., Niikawa N., Adewole I.F., Knoppers B.M., Foster M.W., Clayton E.W., Watkin J., Gibbs R.A., Muzny D., Nazareth L., Sodergren E., Weinstock G.M., Yakub I., Gabriel S.B., Onofrio R.C., Ziaugra L., Birren B.W., Daly M.J., Wilson R.K., Fulton L.L., Rogers J., Burton J., Carter N.P., Clee C.M., Griffiths M., Jones M.C., McLay K., Plumb R.W., Ross M.T., Sims S.K., Willey D.L., Chen Z., Han H., Kang L., Godbout M., Wallenburg J.C., L'Archeveque P., Bellemare G., Saeki K., Wang H., An D., Fu H., Li Q., Wang Z., Wang R., Holden A.L., Brooks L.D., McEwen J.E., Bird C.R., Guyer M.S., Nailer P.J., Wang V.O., Peterson J.L., Shi M., Spiegel J., Sung L.M., Witonsky J., Zacharia L.F., Collins F.S., Kennedy K., Jamieson R. and Stewart J. (2005) A haplotype map of the human genome. Nature, 437 7063: 1299-1320. doi:10.1038/nature04226 42   3210 Cited 3625 times in Scopus3625 41
Shah S., Schrader K.A., Waanders E., Timms A.E., Vijai J., Miething C., Wechsler J., Yang J., Hayes J., Klein R.J., Zhang J., Wei L., Wu G., Rusch M., Nagahawatte P., Ma J., Chen S.-C., Song G., Cheng J., Meyers P., Bhojwani D., Jhanwar S., Maslak P., Fleisher M., Littman J., Offit L., Rau-Murthy R., Fleischut M.H., Corines M., Murali R., Gao X., Manschreck C., Kitzing T., Murty V.V., Raimondi S.C., Kuiper R.P., Simons A., Schiffman J.D., Onel K., Plon S.E., Wheeler D.A., Ritter D., Ziegler D.S., Tucker K., Sutton R., Chenevix-Trench G., Li J., Huntsman D.G., Hansford S., Senz J., Walsh T., Lee M., Hahn C.N., Roberts K.G., King M.-C., Lo S.M., Levine R.L., Viale A., Socci N.D., Nathanson K.L., Scott H.S., Daly M., Lipkin S.M., Lowe S.W., Downing J.R., Altshuler D., Sandlund J.T., Horwitz M.S., Mullighan C.G. and Offit K. (2013) A recurrent germline PAX5 mutation confers susceptibility to pre-B cell acute lymphoblastic leukemia. Nature Genetics, 45 10: 1226-1231. doi:10.1038/ng.2754 41   20 Cited 21 times in Scopus21 65
Frazer K.A., Ballinger D.G., Cox D.R., Hinds D.A., Stuve L.L., Gibbs R.A., Belmont J.W., Boudreau A., Hardenbol P., Leal S.M., Pasternak S., Wheeler D.A., Willis T.D., Yu F., Yang H., Zeng C., Gao Y., Hu H., Hu W., Li C., Lin W., Liu S., Pan H., Tang X., Wang J., Wang W., Yu J., Zhang B., Zhang Q., Zhao H., Zhao H., Zhou J., Gabriel S.B., Barry R., Blumenstiel B., Camargo A., Defelice M., Faggart M., Goyette M., Gupta S., Moore J., Nguyen H., Onofrio R.C., Parkin M., Roy J., Stahl E., Winchester E., Ziaugra L., Altshuler D., Shen Y., Yao Z., Huang W., Chu X., He Y., Jin L., Liu Y., Shen Y., Sun W., Wang H., Wang Y., Wang Y., Xiong X., Xu L., Waye M.M.Y., Tsui S.K.W., Xue H., Wong J.T.-F., Galver L.M., Fan J.-B., Gunderson K., Murray S.S., Oliphant A.R., Chee M.S., Montpetit A., Chagnon F., Ferretti V., Leboeuf M., Olivier J.-F., Phillips M.S., Roumy S., Sallee C., Verner A., Hudson T.J., Kwok P.-Y., Cai D., Koboldt D.C., Miller R.D., Pawlikowska L., Taillon-Miller P., Xiao M., Tsui L.-C., Mak W., You Q.S., Tam P.K.H., Nakamura Y., Kawaguchi T., Kitamoto T., Morizono T., Nagashima A., Ohnishi Y., Sekine A., Tanaka T., Tsunoda T., Deloukas P., Bird C.P., Delgado M., Dermitzakis E.T., Gwilliam R., Hunt S., Morrison J., Powell D., Stranger B.E., Whittaker P., Bentley D.R., Daly M.J., De Bakker P.I.W., Barrett J., Chretien Y.R., Maller J., McCarroll S., Patterson N., Pe'Er I., Price A., Purcell S., Richter D.J., Sabeti P., Saxena R., Schaffner S.F., Sham P.C., Varilly P., Stein L.D., Krishnan L., Smith A.V., Tello-Ruiz M.K., Thorisson G.A., Chakravarti A., Chen P.E., Cutler D.J., Kashuk C.S., Lin S., Abecasis G.R., Guan W., Li Y., Munro H.M., Qin Z.S., Thomas D.J., McVean G., Auton A., Bottolo L., Cardin N., Eyheramendy S., Freeman C., Marchini J., Myers S., Spencer C., Stephens M., Donnelly P., Cardon L.R., Clarke G., Evans D.M., Morris A.P., Weir B.S., Johnson T.A., Mullikin J.C., Sherry S.T., Feolo M., Skol A., Zhang H., Matsuda I., Fukushima Y., MacEr D.R., Suda E., Rotimi C.N., Adebamowo C.A., Ajayi I., Aniagwu T., Marshall P.A., Nkwodimmah C., Royal C.D.M., Leppert M.F., Dixon M., Peiffer A., Qiu R., Kent A., Kato K., Niikawa N., Adewole I.F., Knoppers B.M., Foster M.W., Clayton E.W., Watkin J., Muzny D., Nazareth L., Sodergren E., Weinstock G.M., Yakub I., Birren B.W., Wilson R.K., Fulton L.L., Rogers J., Burton J., Carter N.P., Clee C.M., Griffiths M., Jones M.C., McLay K., Plumb R.W., Ross M.T., Sims S.K., Willey D.L., Chen Z., Han H., Kang L., Godbout M., Wallenburg J.C., L'Archeveque P., Bellemare G., Saeki K., Wang H., An D., Fu H., Li Q., Wang Z., Wang R., Holden A.L., Brooks L.D., McEwen J.E., Guyer M.S., Wang V.O., Peterson J.L., Shi M., Spiegel J., Sung L.M., Zacharia L.F., Collins F.S., Kennedy K., Jamieson R. and Stewart J. (2007) A second generation human haplotype map of over 3.1 million SNPs. Nature, 449 7164: 851-861. doi:10.1038/nature06258 26   2425 Cited 2506 times in Scopus2506 29
Wang, W., Spurdle, A. B., Kolachana, P., Bove, B. L., Modan, B., Ebbers, S., Suthers, G., Tucker, M. A., Kaufman, D. J., Doody, M., Tarone, R. E., Daly, M. G., Levavi, H., Pierce, H. and Chetrit, A. (2001) A single nucleotide polymorphism in the 5' untranslated region of RAD51 and risk of cancer among BRCA1/2 mutation carriers. Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention, 10 9: 955-960. 55   123
O'Connor, K., Stimson, R. J. and Daly, M. Australia's Changing Economic Geography: A Society Dividing 1st ed. Melbourne: Oxford University Press, 2001. 1104  
Bellgrove, M. A., Chambers, C. D., Johnson, K. A., Daibhis, A., Daly, M., Hawi, Z., Lambert, D., Gill, M. and Robertson, I. H. (2007) Dopaminergic genotype biases spatial attention in healthy children. Molecular Psychiatry, 12 8: 786-792. doi:10.1038/sj.mp.4002022 72   32 Cited 34 times in Scopus34 0
Couch F.J., Wang X., McGuffog L., Lee A., Olswold C., Kuchenbaecker K.B., Soucy P., Fredericksen Z., Barrowdale D., Dennis J., Gaudet M.M., Dicks E., Kosel M., Healey S., Sinilnikova O.M., Lee A., Bacot F., Vincent D., Hogervorst F.B.L., Peock S., Stoppa-Lyonnet D., Jakubowska A., Radice P., Schmutzler R.K., Domchek S.M., Piedmonte M., Singer C.F., Friedman E., Thomassen M., Hansen T.V.O., Neuhausen S.L., Szabo C.I., Blanco I., Greene M.H., Karlan B.Y., Garber J., Phelan C.M., Weitzel J.N., Montagna M., Olah E., Andrulis I.L., Godwin A.K., Yannoukakos D., Goldgar D.E., Caldes T., Nevanlinna H., Osorio A., Terry M.B., Daly M.B., van Rensburg E.J., Hamann U., Ramus S.J., Ewart Toland A., Caligo M.A., Olopade O.I., Tung N., Claes K., Beattie M.S., Southey M.C., Imyanitov E.N., Tischkowitz M., Janavicius R., John E.M., Kwong A., Diez O., Balmana J., Barkardottir R.B., Arun B.K., Rennert G., Teo S.-H., Ganz P.A., Campbell I., van der Hout A.H., van Deurzen C.H.M., Seynaeve C., Gomez Garcia E.B., van Leeuwen F.E., Meijers-Heijboer H.E.J., Gille J.J.P., Ausems M.G.E.M., Blok M.J., Ligtenberg M.J.L., Rookus M.A., Devilee P., Verhoef S., van Os T.A.M., Wijnen J.T., Frost D., Ellis S., Fineberg E., Platte R., Evans D.G., Izatt L., Eeles R.A., Adlard J., Eccles D.M., Cook J., Brewer C., Douglas F., Hodgson S., Morrison P.J., Side L.E., Donaldson A., Houghton C., Rogers M.T., Dorkins H., Eason J., Gregory H., McCann E., Murray A., Calender A., Hardouin A., Berthet P., Delnatte C., Nogues C., Lasset C., Houdayer C., Leroux D., Rouleau E., Prieur F., Damiola F., Sobol H., Coupier I., Venat-Bouvet L., Castera L., Gauthier-Villars M., Leone M., Pujol P., Mazoyer S., Bignon Y.-J., Zlowocka-Perlowska E., Gronwald J., Lubinski J., Durda K., Jaworska K., Huzarski T., Spurdle A.B., Viel A., Peissel B., Bonanni B., Melloni G., Ottini L., Papi L., Varesco L., Tibiletti M.G., Peterlongo P., Volorio S., Manoukian S., Pensotti V., Arnold N., Engel C., Deissler H., Gadzicki D., Gehrig A., Kast K., Rhiem K., Meindl A., Niederacher D., Ditsch N., Plendl H., Preisler-Adams S., Engert S., Sutter C., Varon-Mateeva R., Wappenschmidt B., Weber B.H.F., Arver B., Stenmark-Askmalm M., Loman N., Rosenquist R., Einbeigi Z., Nathanson K.L., Rebbeck T.R., Blank S.V., Cohn D.E., Rodriguez G.C., Small L., Friedlander M., Bae-Jump V.L., Fink-Retter A., Rappaport C., Gschwantler-Kaulich D., Pfeiler G., Tea M.-K., Lindor N.M., Kaufman B., Shimon Paluch S., Laitman Y., Skytte A.-B., Gerdes A.-M., Pedersen I.S., Moeller S.T., Kruse T.A., Jensen U.B., Vijai J., Sarrel K., Robson M., Kauff N., Mulligan A.M., Glendon G., Ozcelik H., Ejlertsen B., Nielsen F.C., Jonson L., Andersen M.K., Ding Y.C., Steele L., Foretova L., Teule A., Lazaro C., Brunet J., Pujana M.A., Mai P.L., Loud J.T., Walsh C., Lester J., Orsulic S., Narod S.A., Herzog J., Sand S.R., Tognazzo S., Agata S., Vaszko T., Weaver J., Stavropoulou A.V., Buys S.S., Romero A., de la Hoya M., Aittomaki K., Muranen T.A., Duran M., Chung W.K., Lasa A., Dorfling C.M., Miron A., Benitez J., Senter L., Huo D., Chan S.B., Sokolenko A.P., Chiquette J., Tihomirova L., Friebel T.M., Agnarsson B.A., Lu K.H., Lejbkowicz F., James P.A., Hall P., Dunning A.M., Tessier D., Cunningham J., Slager S.L., Wang C., Hart S., Stevens K., Simard J., Pastinen T., Pankratz V.S., Offit K., Easton D.F., Chenevix-Trench G., Antoniou A.C., Thorne H., Niedermayr E., Borg A., Olsson H., Jernstrom H., Henriksson K., Harbst K., Soller M., Loman N., Kristoffersson U., Ofverholm A., Nordling M., Karlsson P., Einbeigi Z., von Wachenfeldt A., Liljegren A., Lindblom A., Arver B., Bustinza G.B., Rantala J., Melin B., Ardnor C.E., Emanuelsson M., Ehrencrona H., Pigg M.H., Rosenquist R., Stenmark-Askmalm M., Liedgren S., Rookus M.A., Hogervorst F.B.L., Verhoef S., van Leeuwen F.E., Schmidt M.K., de Lange J., Collee J.M., van den Ouweland A.M.W., Hooning M.J., Seynaeve C., van Asperen C.J., Wijnen J.T., Tollenaar R.A., Devilee P., van Cronenburg T.C.T.E.F., Kets C.M., Mensenkamp A.R., Ausems M.G.E.M., van der Luijt R.B., Aalfs C.M., van Os T.A.M., Gille J.J.P., Waisfisz Q., Meijers-Heijboer H.E.J., Gomez-Garcia E.B., Blok M.J., Oosterwijk J.C., van der Hout H., Mourits M.J., de Bock G.H., Peock S., Frost D., Ellis S., Fineberg E., Platte R., Miedzybrodzka Z., Gregory H., Morrison P., Jeffers L., Cole T., Ong K.-R., Hoffman J., Donaldson A., James M., Tischkowitz M., Paterson J., Taylor A., Murray A., Rogers M.T., McCann E., Kennedy M.J., Barton D., Porteous M., Drummond S., Brewer C., Kivuva E., Searle A., Goodman S., Hill K., Davidson R., Murday V., Bradshaw N., Snadden L., Longmuir M., Watt C., Gibson S., Haque E., Tobias E., Duncan A., Izatt L., Jacobs C., Langman C., Dorkins H., Brady A., Melville A., Randhawa K., Barwell J., Adlard J., Serra-Feliu G., Ellis I., Houghton C., Evans D.G., Lalloo F., Taylor J., Side L., Male A., Berlin C., Eason J., Collier R., Douglas F., Claber O., Jobson I., Walker L., McLeod D., Halliday D., Durell S., Stayner B., Eeles R.A., Shanley S., Rahman N., Houlston R., Stormorken A., Bancroft E., Page E., Ardern-Jones A., Kohut K., Wiggins J., Castro E., Killick E., Martin S., Rea G., Kulkarni A., Cook J., Quarrell O., Bardsley C., Hodgson S., Goff S., Brice G., Winchester L., Eddy C., Tripathi V., Attard V., Lehmann A., Eccles D., Lucassen A., Crawford G., McBride D., Smalley S., Sinilnikova O., Mazoyer S., Damiola F., Barjhoux L., Verny-Pierre C., Giraud S., Leone M., Stoppa-Lyonnet D., Gauthier-Villars M., Buecher B., Houdayer C., Moncoutier V., Belotti M., Tirapo C., de Pauw A., Bressac-de-Paillerets B., Caron O., Bignon Y.-J., Uhrhammer N., Lasset C., Bonadona V., Handallou S., Hardouin A., Berthet P., Sobol H., Bourdon V., Noguchi T., Remenieras A., Eisinger F., Coupier I., Pujol P., Peyrat J.-P., Fournier J., Revillion F., Vennin P., Adenis C., Rouleau E., Lidereau R., Demange L., Nogues C., Muller D., Fricker J.-P., Barouk-Simonet E., Bonnet F., Bubien V., Sevenet N., Longy M., Toulas C., Guimbaud R., Gladieff L., Feillel V., Leroux D., Dreyfus H., Rebischung C., Peysselon M., Coron F., Faivre L., Prieur F., Lebrun M., Kientz C., Ferrer S.F., Frenay M., Venat-Bouvet L., Delnatte C., Mortemousque I., Coulet F., Colas C., Soubrier F., Sokolowska J., Bronner M., Lynch H.T., Snyder C.L., Angelakos M., Maskiell J. and Dite G. (2013) Genome-Wide Association Study in BRCA1 Mutation Carriers Identifies Novel Loci Associated with Breast and Ovarian Cancer Risk. PLoS Genetics, 9 3: e1003212-1-e1003212-21. doi:10.1371/journal.pgen.1003212 30   37 Cited 40 times in Scopus40 117
Sabeti P.C., Varilly P., Fry B., Lohmueller J., Hostetter E., Cotsapas C., Xie X., Byrne E.H., McCarroll S.A., Gaudet R., Schaffner S.F., Lander E.S., Frazer K.A., Ballinger D.G., Cox D.R., Hinds D.A., Stuve L.L., Gibbs R.A., Belmont J.W., Boudreau A., Hardenbol P., Leal S.M., Pasternak S., Wheeler D.A., Willis T.D., Yu F., Yang H., Zeng C., Gao Y., Hu H., Hu W., Li C., Lin W., Liu S., Pan H., Tang X., Wang J., Wang W., Yu J., Zhang B., Zhang Q., Zhao H., Zhao H., Zhou J., Gabriel S.B., Barry R., Blumenstiel B., Camargo A., Defelice M., Faggart M., Goyette M., Gupta S., Moore J., Nguyen H., Onofrio R.C., Parkin M., Roy J., Stahl E., Winchester E., Ziaugra L., Altshuler D., Shen Y., Yao Z., Huang W., Chu X., He Y., Jin L., Liu Y., Shen Y., Sun W., Wang H., Wang Y., Wang Y., Xiong X., Xu L., Waye M.M.Y., Tsui S.K.W., Xue H., Wong J.T.-F., Galver L.M., Fan J.-B., Gunderson K., Murray S.S., Oliphant A.R., Chee M.S., Montpetit A., Chagnon F., Ferretti V., Leboeuf M., Olivier J.-F., Phillips M.S., Roumy S., Sallee C., Verner A., Hudson T.J., Kwok P.-Y., Cai D., Koboldt D.C., Miller R.D., Pawlikowska L., Taillon-Miller P., Xiao M., Tsui L.-C., Mak W., You Q.S., Tam P.K.H., Nakamura Y., Kawaguchi T., Kitamoto T., Morizono T., Nagashima A., Ohnishi Y., Sekine A., Tanaka T., Tsunoda T., Deloukas P., Bird C.P., Delgado M., Dermitzakis E.T., Gwilliam R., Hunt S., Morrison J., Powell D., Stranger B.E., Whittaker P., Bentley D.R., Daly M.J., De Bakker P.I.W., Barrett J., Chretien Y.R., Maller J., McCarroll S., Patterson N., Pe'Er I., Price A., Purcell S., Richter D.J., Saxena R., Sham P.C., Stein L.D., Krishnan L., Smith A.V., Tello-Ruiz M.K., Thorisson G.A., Chakravarti A., Chen P.E., Cutler D.J., Kashuk C.S., Lin S., Abecasis G.R., Guan W., Li Y., Munro H.M., Qin Z.S., Thomas D.J., McVean G., Auton A., Bottolo L., Cardin N., Eyheramendy S., Freeman C., Marchini J., Myers S., Spencer C., Stephens M., Donnelly P., Cardon L.R., Clarke G., Evans D.M., Morris A.P., Weir B.S., Johnson T.A., Mullikin J.C., Sherry S.T., Feolo M., Skol A., Zhang H., Matsuda I., Fukushima Y., MacEr D.R., Suda E., Rotimi C.N., Adebamowo C.A., Ajayi I., Aniagwu T., Marshall P.A., Nkwodimmah C., Royal C.D.M., Leppert M.F., Dixon M., Peiffer A., Qiu R., Kent A., Kato K., Niikawa N., Adewole I.F., Knoppers B.M., Foster M.W., Clayton E.W., Watkin J., Muzny D., Nazareth L., Sodergren E., Weinstock G.M., Yakub I., Birren B.W., Wilson R.K., Fulton L.L., Rogers J., Burton J., Carter N.P., Clee C.M., Griffiths M., Jones M.C., McLay K., Plumb R.W., Ross M.T., Sims S.K., Willey D.L., Chen Z., Han H., Kang L., Godbout M., Wallenburg J.C., L'Archeveque P., Bellemare G., Saeki K., Wang H., An D., Fu H., Li Q., Wang Z., Wang R., Holden A.L., Brooks L.D., McEwen J.E., Guyer M.S., Wang V.O., Peterson J.L., Shi M., Spiegel J., Sung L.M., Zacharia L.F., Collins F.S., Kennedy K., Jamieson R. and Stewart J. (2007) Genome-wide detection and characterization of positive selection in human populations. Nature, 449 7164: 913-918. doi:10.1038/nature06250 18   558 Cited 564 times in Scopus564 60
Stone, Jennifer L., O'Donovan, Michael C., Gurling, Hugh, Kirov, George K., Blackwood, Douglas H. R., Corvin, Aiden, Craddock, Nick J., Gill, Michael, Hultman, Christina M., Lichtenstein, Paul, McQuillin, Andrew, Pato, Carlos N., Ruderfer, Douglas M., Owen, Michael J., St Clair, David, Sullivan, Patrick F., Sklar, Pamela, Purcell, Shaun M., Scolnick, E. M., Holmans, P. A., Georgieva, L., Nikolov, I., Norton, N., Williams, H., Williams, N. M., Toncheva, D., Milanova, V., Thelander, E. F., Morris, D. W., O'Dushlaine, C. T., Kenny, E., Waddington, J. L., Choudhury, K., Datta, S., Pimm, J., Thirumalai, S., Puri, V., Krasucki, R., Lawrence, J., Quested, D., Bass, N., Curtis, D., Crombie, C., Fraser, G., Kwan, S. L., Muir, W. J., McGhee, K. A., Pickard, B., Malloy, P., Maclean, A. W., Van Beck, M, Visscher, P. M., Macgregor, S., Pato, M. T., Medeiros, H., Middleton, F., Carvalho, C., Morley, C., Fanous, A., Conti, D., Knowles, J. A., Ferreira, C. P., Azevedo, M. H., McCarrol, S. A., Gates, C., Daly, M. J. and Sklar, P. (2008) Rare chromosomal deletions and duplications increase risk of schizophrenia. Nature, 455 7210: 237-241. doi:10.1038/nature07239 66   727 Cited 843 times in Scopus843 28
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